Biotiellä on ajanmukaiset tutkimuskeskukset Turussa (Suomi) ja Radebeulissa (Saksa) ja se panostaa jatkuvasti myös uusien lääkekandidaattien kehittämiseen. Biotien tutkimustyön tuloksena löytyneistä lääkeaihioista on syntynyt yrityksellemme merkittäviä tutkimusja tuotekehityshankkeita, ja uusia lääkekandidaatteja on odotettavissa myös tulevaisuudessa. Tuotteemme on suojattu useilla teollisoikeuksia suojaavilla patenteilla, joilla on erittäin keskeinen sija liiketoimintastrategiassamme. Aiomme tulevaisuudessakin pitää yllä lääkekandidaattiemme patenttisuojaa ja vahvistaa sitä entisestään.
Biotien tutkimus- ja kehitysryhmän tutkijoilla on merkittävää tietotaitoa uusien, voimakkaiden ja selektiivisten pienimolekyylisten lääkkeiden ja biologisten valmisteiden identifi oinnissa, optimoinnissa ja kehittämisessä. Tutkimusaktiviteettimme painottuvat tällä hetkellä etenkin keskushermostosairauksien ja tulehdussairauksien tutkimiseen ja keskitymme erityisesti tutkimaan ja kehittämään VAP-1SSAO-estäjiä, uusia fosfodiesteraasi (“PDE”) entsyymin estäjiä sekä a2ß1-integriiniestäjiä. Kaikissa näissä piilee potentiaalisia hoitomahdollisuuksia useisiin eri sairauksiin, joihin ei tällä hetkellä ole olemassa tyydyttävää lääkehoitoa.
Lääkekehitys on monimutkainen prosessi, jossa menestyksen avaimena on monia tieteenaloja edustavien tiimien kyky koota yhteen ydinosaamisensa prosessin tukemiseksi. Biotiellä on vahvaa yrityksen sisäistä osaamista erityisesti tulehdussairauksien, neurologian ja psykoosien alueilla. Lisäksi Biotiellä on käytössään laaja valikoima farmakologisia tautimalleja sekä seulontamalleja lääkekandidaattien metabolian, farmakokinetiikan ja toksikologisten ominaisuuksien selvittämiseen. Näitä käytetään jo tutkimusja kehitystyön alkuvaiheissa sellaisten lääkkeentyyppisten yhdisteiden tunnistamiseksi, jotka soveltuvat myös kliiniseen tutkimukseen.
Biotien lääketutkimusta ja kehitystä tukevat vahvat kumppanuussuhteet akateemisten laitosten ja lääkealan yritysten (esimerkiksi Roche ja Pfi zer) kanssa. Yhteistyön yksityiskohdat on määritetty tarkasti ja yksilöllisesti jokaisessa tutkimushankkeessa. Vuoden 2009 puoliväliin mennessä Biotien ja marraskuussa 2008 hankitun Biotie Therapies GmbH lääkeyhtiön integraatioprojekti saatiin päätökseen. Yhdistymisen yhteydessä kaikki yrityksen lääkekehitysohjelmat arvioitiin huolellisesti, ja lääkekehityksessä päätettiin keskittyä niihin tutkimusohjelmiin, joissa on parhaat mahdollisuudet löytää uusia lääkekandidaatteja jatkokehitystä varten. Tutkimusryhmiä järjestettiin uudestaan tukemaan lupaavimpia tutkimushankkeita. Päätimme luopua kokonaan tietyistä tutkimusaloista ja keskittyä prekliinisessä tutkimuksessa kolmeen lääkekehityksen osaalueeseen:
VAP1-SSAO -estäjät: Vastaaineohjelmansa lisäksi Biotiellä on käynnissä ohjelma, jossa tutkitaan ja kehitetään pienimolekyylisiä VAP-1 SSAO -estäjiä tulehdussairauksien tai metabolisten sairauksien hoitoon. Yrityksen pienimolekyylisiä VAP-1 SSAO -estäjiä on tarkoitus annostella suun kautta. Ohjelma on tällä hetkellä johtoyhdisteiden valintavaiheessa.
Uudet fosfodiesteraasi (PDE) -entsyymin estäjät: Biotiellä on vahvaa osaamista fosfodiesteraasientsyymin estäjien kehittämisessä. Ne estävät biologisten signaalien syntymistä ja etenemistä viestinvälitysketjuissa. Fosfodiesteraasientsyymiperheitä on yhteensä 11, ja Biotie on luonut seulontamallit useimmille niistä. Edellä kuvatun Pfi zerin kanssa tehtävän PDE10estäjiä koskevan yhteistyön lisäksi Biotiellä on käynnissä hankkeita, joissa pyritään löytämään ja optimoimaan johtoyhdisteitä fosfodiesteraasientsyymin muiden alatyyppien estäjiksi. Joistakin yhdisteistä on jo jätetty patenttihakemuksia.
alpha2beta1-integriiniohjelma: Näissä molekyyleissä piilee mahdollisuuksia useiden eri sairauksien hoitoon. Biotien tutkimus on keskittynyt tiettyihin johtoyhdisteisiin, joilla on saatu lupaavaa tehoa tulehdussairauksien tautimalleissa, ja näiden johtoyhdisteiden optimointityö on parhaillaan käynnissä. Biotie on jättänyt selektiivisiä alpha2beta1-integriiniestäjiä koskevia patenttihakemuksia.
---
Päivitetty maaliskuu 2010